人ELISA试剂盒实验步骤

在人ELISA试剂盒检测实验中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很重要，做重组蛋白时，要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥人ELISA试剂盒后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时因为试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。

人ELISA试剂盒实验步骤

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

2.合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

3.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

4.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。

6.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。

8.人ELISA试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次**钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

10.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。